Il testo della legge sulle malattie rare è legge ha ricevuto il via libera all’unanimità in sede deliberante nella commissione Igiene e Sanità del Senato. “Un aiuto concreto ai pazienti e alle famiglie e esempio di buona politica. Ora bisogna attuare le normative in tutte le regioni, mettere a sistema l’esistente, aggiornare il piano per le malattie rare ogni tre anni. Il testo è un nuovo inizio, la giustezza di un Servizio Sanitario si misura da come trattiamo le malattie rare“, ha commentato la presidente della commissione, Parente. Plauso dal ministro Speranza.
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